Halo Pharmaceuticals

Gérant amélioration continue et qualité opérationnelle

CA-Mirabel
Type
Regular Full-Time

Overview

Le gérant amélioration continue et qualité opérationnelle soutien les activités journalière de production, les initiatives d'excellence opérationnelle visant à améliorer tous les aspects de nos activités conformément aux objectifs stratégiques de Halo Pharma. Travaillant en étroite collaboration avec les clients internes, le gérant identifie, mesure et implante les occasions d'optimisation pour l'usine, réponds aux investigations, déviations occasionnés par la production. Le gérant travaille de façon proactive afin de développer afin d’améliorer les pratiques courante et augmenter l’efficacité de la production tout en améliorant la conformité des activités de production.

Responsibilities

  • Supporter les activités de production ‘’day to day’’, première ligne de réponse. Gestion de l’équipe SWAT.
  • Améliorer les processus clés pour augmenter la vitesse, la flexibilité et l'efficacité et pour produire des bénéfices financiers clairs et mesurables. Atteindre de nouveaux niveaux de performance et accroître la compétitivité de l'usine.
  • Piloter les projets d’amélioration continue; identifier, mesurer, implanter les changements et mesurer l’impact final. Promouvoir une culture de changement et d'amélioration continue durable qui vient renforcer la pratique rigoureuse de méthodes d'excellence opérationnelle (Définir, Analyser, Améliorer, Contrôler)
  • Utiliser les méthodes d'excellence opérationnelle (Six sigma, approche Kepner-Tregoe (KT) de résolution de problème, efficacité globale des équipements, etc.).
  • Effectuer la gestion des AQPIC au sein de l’organisation et s’assure d’avoir des gens responsables pour desservir les opérations adéquatement.
  • Maintenir des relations efficaces avec les clients internes dans le but de produire des résultats : réduction de la structure de coût et des déviations, efficacité des processus d'affaires, élimination des activités sans valeur, simplification des processus et initiatives de croissance d'affaires.
  • Fournir un soutien et la méthodologie pour toute situation qui pourrait survenir à l'usine et assurer des améliorations durables (investigations, nouveaux produits, accroissement de volumes, etc.)
  • Avec l’aide de son équipe, effectue les investigations reliées aux problématiques de production tant au niveau des lots en validation et commerciaux. Implantation des actions correctives et préventives à la date prévue.
  • Maintenir le système qualité de la production en conformité avec les GMP et plus spécifiquement implanter et maintenir le programme sur l’intégrité des données.

Qualifications

  • Formation :                                                                                                                                                
    • Baccalauréat ès chimie, biochimie, génie chimique, génie industriel ou domaine connexe ;
    • Certification Six Sigma avec bonne connaissance d'application Lean
    •  
  • Expérience :                                                                                                                                               
    • Dix années d'expérience en assurance qualité et en « lean manufacturing » dans l'industrie pharmaceutique.
    •  
  • Autres (connaissances, habiletés, etc.) :
    • Connaissance approfondie des Bonnes pratiques de fabrication et de la réglementation canadienne et américaine;
    • Grandes habiletés de leadership, de collaboration et de négociation.
    • Capacité d'influencer, de réfléchir de façon inter fonctionnelle, d'adapter ses méthodes de gestion.
    • Habiletés de communication pour animer des réunions efficaces.
    • Expert en analyse statistique et en outils d'améliorations

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